À propos d’INNODIA

Innodia

Comment les chercheurs universitaires, l’industrie
et les patients collaborent pour lutter contre le diabète de type 1


INNODIA est un partenariat mondial entre 27 établissements universitaires, 4 partenaires industriels, une petite entreprise et 2 organisations de patients qui réunissent leurs connaissances et leur expérience dans un objectif commun : "lutter contre le diabète de type 1".  

Le projet est géré dans le cadre de l’IMI-JU (Innovative Medicines Initiative – Joint Undertaking), avec une structure dirigeante dédiée assurant scrupuleusement les interactions, la communication et le respect des objectifs et des résultats escomptés du consortium. Il est important de noter qu’INNODIA est étroitement guidé par les patients eux-mêmes, par l’intermédiaire d’un comité consultatif de patients, constitué d’un groupe de patients et de parents de patients atteints du diabète de type 1, qui donnent régulièrement leurs avis sur le concept d’INNODIA et le développement des protocoles, et sont essentiels pour la diffusion des objectifs d’INNODIA auprès du public.  

Dans toute l’Europe, INNODIA collectera des échantillons sanguins et des données de patients diabétiques de type 1 récemment diagnostiqués et des membres de leur famille au premier degré. Grâce à ces données, nous pourrons étudier l’évolution de la maladie chez ces personnes, développer de nouvelles façons de prédire le risque de développer la maladie pour leurs proches parents et, à terme, guérir les individus dont la maladie a déjà été diagnostiquée.  

Dans les différents instituts universitaires et entreprises pharmaceutiques partenaires, des outils de recherche innovants utilisant des technologies avancées déjà disponibles ou en cours de développement seront mis en place afin d’identifier de nouveaux biomarqueurs de la maladie et de prédire le risque pour chaque membre de la famille de développer la maladie. De plus, ces biomarqueurs, qui sont des facteurs pouvant être mesurés dans le sang de chaque individu, peuvent permettre le développement de meilleurs traitements plus personnalisés.  

La recherche INNODIA permettra de mieux comprendre le lien entre l’évolution de la fonction des cellules β, les profils immunitaires, les facteurs génétiques et environnementaux et leur rôle dans l’apparition de la maladie.  

Un autre objectif majeur d’INNODIA est la réalisation d’études cliniques interventionnelles sur des traitements innovants. Là aussi, des entreprises pharmaceutiques participant à INNODIA joindront leurs forces à celles des chercheurs d’hôpitaux universitaires pour développer de nouveaux agents thérapeutiques.  

Les patients diabétiques de type 1 récemment diagnostiqués et leurs parents sont encouragés à participer à cette étude en prenant contact avec l’un de nos centres cliniques en Europe.  Si vous souhaitez participer à cette initiative, consultez notre carte pour sélectionner un centre à proximité de chez vous et remplissez le formulaire d’enregistrement afin que nous puissions vous contacter.

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Innodia Harvest

L'Initiative en matière de médicaments innovants (Innovative Medicines Initiative, IMI) de la Commission européenne a approuvé un volet supplémentaire de travaux sur les biomarqueurs et la prévention du diabète de type 1 au sein du projet INNODIA. Cette section supplémentaire s'appuie sur la base solide d'INNODIA et sera appelée INNODIA HARVEST. INNODIA a développé un réseau européen unique de recherche clinique et fondamentale pour l'étude du diabète de type 1. Un programme supplémentaire, encore plus ambitieux, est maintenant proposé dans ce réseau de recherche, visant à "récolter" les résultats qui ont déjà été obtenus grâce à INNODIA.  

Consolidation et innovation sont les mots clés  

Tout d'abord, le réseau clinique INNODIA sera consolidé en tant que point de référence paneuropéen pour la réalisation d'études visant à prévenir ou à guérir le diabète de type 1. Nous mettrons à niveau les plateformes de recherche clinique et biologique standardisées intégrées dans INNODIA pour en faire un réseau puissant qui permettra de mener des essais cliniques visant à prévenir et à guérir le diabète de type 1. Ces essais peuvent être parrainés par les universités et l'industrie. Des essais d'intervention plus petits, mécanistiques et riches en biomarqueurs seront également réalisés pour mieux comprendre le développement du diabète de type 1. Plusieurs grandes études sont en cours dans le réseau, notamment l'essai MELD-ATG (visant à obtenir la dose la plus faible et la plus sûre de globuline anti-thymocytaire, un produit de Sanofi, chez des enfants diabétiques de type 1 récemment diagnostiqués), l'essai VER-A-T1D (visant à déterminer si le vérapamil utilisé chez des adultes diabétiques de type 1, récemment diagnostiqués, peut arrêter la progression de la maladie), l'étude Iscalimab (étude s’adressant à des enfants diabétiques de type 1, récemment diagnostiqués, et visant à déterminer si l'Iscalimab, un produit de Novartis, peut arrêter la progression de la maladie en toute sécurité). En outre, Imcyse, une petite entreprise belge, membre du réseau, testera sa nouvelle technologie "Immotope" dans le cadre d'une petite étude mécanistique.  

Le deuxième mot clé d'INNODIA HARVEST est l'innovation. Le réseau fonctionnera sur base du protocole maître d’INNODIA, ce qui permettra de comparer différentes interventions. Une autre innovation est l'introduction de nouveaux biomarqueurs (découverts par le réseau) ainsi que de nouveaux marqueurs cliniques (surveillance continue du glucose) et expérimentaux (analyse des microbiomes), afin de mieux comprendre l'hétérogénéité du diabète de type 1 et ainsi conduire à des stratégies de guérison plus rapides. En outre, la recherche fondamentale du groupe de chercheurs d'INNODIA se poursuivra dans INNODIA HARVEST afin de promouvoir la prochaine génération d'identification de cibles et de développement de médicaments.  

Enfin, comme pour INNODIA, la voix des personnes vivant avec le diabète de type 1 et de leurs familles sera au centre d'INNODIA HARVEST pour conduire la mise en œuvre de nouveaux résultats centrés sur les patients, façonner nos essais cliniques et apporter un changement significatif dans la perspective de la maladie.

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